Мы заўсёды думаем і практыкуем адпаведна змене абставін і расцем.Мы імкнемся да дасягнення багацейшага розуму і цела, а таксама жыцця для аптовых дылераў прафесійных упакаваных набораў для ачысткі ізаляцыі нуклеінавых кіслот магнітнай віруснай РНК. Наша фірма дзейнічае паводле працэдурнага прынцыпу "заснаванага на сумленнасці, створанага супрацоўніцтва, арыентаванага на людзей, ўзаемавыгаднага супрацоўніцтва".Мы спадзяемся, што мы можам лёгка мець прыемнае партнёрства з бізнесменамі з усяго свету.
Мы заўсёды думаем і практыкуем адпаведна змене абставін і расцем.Мы нацэлены на дасягненне багацейшага розуму і цела, а таксама жыцця дляКітай Універсальныя рэагенты РНК ДНК і аўтаматычная ачыстка нуклеінавых кіслот, Мы імкнемся задаволіць патрабаванні нашых кліентаў ва ўсім свеце.Наш асартымент тавараў і паслуг пастаянна пашыраецца ў адпаведнасці з патрабаваннямі кліентаў.Мы вітаем новых і старых кліентаў з усіх слаёў грамадства, каб звязацца з намі для будучых дзелавых адносін і дасягнення сумеснага поспеху!
Інструкцыі па эксплуатацыі:

 Мы заўсёды думаем і практыкуем адпаведна змене абставін і расцем.Мы імкнемся да дасягнення багацейшага розуму і цела, а таксама жыцця для аптовых дылераў прафесійных упакаваных набораў для ачысткі ізаляцыі нуклеінавых кіслот магнітнай віруснай РНК. Наша фірма дзейнічае паводле працэдурнага прынцыпу "заснаванага на сумленнасці, створанага супрацоўніцтва, арыентаванага на людзей, ўзаемавыгаднага супрацоўніцтва".Мы спадзяемся, што мы можам лёгка мець прыемнае партнёрства з бізнесменамі з усяго свету.
Аптовыя дылерыКітай Універсальныя рэагенты РНК ДНК і аўтаматычная ачыстка нуклеінавых кіслот, Мы імкнемся задаволіць патрабаванні нашых кліентаў ва ўсім свеце.Наш асартымент тавараў і паслуг пастаянна пашыраецца ў адпаведнасці з патрабаваннямі кліентаў.Мы вітаем новых і старых кліентаў з усіх слаёў грамадства, каб звязацца з намі для будучых дзелавых адносін і дасягнення сумеснага поспеху!

Кіраўніцтва па аналізе праблем

Наступны аналіз праблем, з якімі вы можаце сутыкнуццаЗавод УсягоRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

Засмецілася спінавая калонка

Закаркаванне спінавай калонкі прывядзе да зніжэння выхаду РНК або нават немагчымасці яе ачысткі для атрымання РНК, і якасць атрыманай РНК будзе нізкай.

Аналіз агульнай прычыны:

1. Узор не парушаны цалкам.

Няпоўная фрагментацыя ўзору можа заблакаваць калонку ачысткі ДНК, што таксама можа паўплываць на выхад і якасць РНК.Мы рэкамендуем, каб пры выкананні фрагментацыі ўзору хутка здрабніць яго ў дастатковай колькасці вадкага азоту, каб максімальна разбіць тканіны, такія як клеткавыя сценкі і клеткавыя мембраны ўзораў.Для раслінных узораў поліфенольных поліцукрыдаў мы рэкамендуем вам выкарыстоўваць Plant Total RNA Isolation Kit Plus.

2. Аспіруйце ізаляваны супернатант калонкі для ачысткі ДНК, аспіруйце магчымы асадак клеткавага смецця.

Аспіраваны асадак клеткавага смецця можа закаркаваць калонку толькі з РНК падчас працэдур адсорбцыі РНК (гл. этап 5 працэдуры, этап 6 працэдуры поліцукрыдных поліфенолаў).Мы рэкамендуем выконваць асцярожнасць пры аспірацыі гэтага супернатанту, каб пазбегнуць аспірацыі рэшткаў клетак.

3. Першапачатковая колькасць выбаркі занадта вялікая.

Празмернае выкарыстанне ўзору прывядзе да няпоўнай фрагментацыі ўзору або няпоўнага лізісу клетак буферам PRL1 або буферам PSL1, што прывядзе да засмечвання ачышчальнай калонкі для аперацый ачысткі.Plant Total RNA Isolation Kit мае пачатковы максімум 50 мг на адну ачыстку апераванага ўзору.Для раслінных узораў поліфенольных поліцукрыдаў мы рэкамендуем вам паспрабаваць набор для вылучэння агульнай РНК расліны Plus.

4. Тэмпература цэнтрыфугі занадта нізкая.

Вылучэнне і ачыстка поўнай РНК, за выключэннем разбурэння ўзору тканіны вадкім азотам, усе этапы выконваюцца пры пакаёвай тэмпературы (20-25 °C).Некаторыя нізкатэмпературныя цэнтрыфугі маюць тэмпературу ніжэй за 20 °C, што можа выклікаць закаркаванне ў калонцы для ачысткі ДНК і/або калонцы толькі для РНК.Калі гэта адбываецца, усталюйце тэмпературу цэнтрыфугі на 20-25 °C і папярэдне нагрэйце сумесь для лізісу і/або даданне супернатанта для падзелу этанолу да 37 °C.

РНК не экстрагаваная або выхад РНК нізкі

Звычайна існуе шмат фактараў, якія ўплываюць на эфектыўнасць аднаўлення, такіх як: змест РНК у пробе, метад працы, аб'ём элюіравання і г.д.

Аналіз агульных прычын, як паказана ніжэй:

1. Падчас аперацыі праводзілі лазню з лёдам або цэнтрыфугаванне пры нізкай тэмпературы (4°C).

Прапанова: Працуйце пры пакаёвай тэмпературы (15-25°C) на працягу ўсяго працэсу, не выкарыстоўвайце ванну з лёдам і цэнтрыфугаванне пры нізкай тэмпературы.

       2.РНК дэградавала з-за няправільнага захавання ўзору або працяглага захавання ўзору.

Рэкамендацыя: Свежесобранные ўзоры трэба хутка замарозіць у вадкім азоце, а затым захоўваць пры -80°C на працягу доўгага часу, пазбягаць паўторнага замарожвання і адтавання узораў;або неадкладна замачыць узоры ў растворы стабілізатара РНК RNAlater (узоры жывёл).

       3.Недастатковая фрагментацыя пробы і лізіс прыводзяць да закаркаванні ачышчальнай калонкі.

Прапанова: пры драбненні тканіны пераканайцеся, што тканіна дастаткова здробнена, і хутка перанясіце яе ў загадзя падрыхтаваны буфер PSL1 (пераканайцеся, што была дададзена правільная прапорцыя β-ME, гл. крок 1 працэдуры).

4. Элюент быў дададзены няправільна.

Прапанова: пераканайцеся, што ddH без РНКазы₂O капае ў сярэдзіну мембраны ачышчальнай калонкі.

5. Правільны аб'ём абсалютнага этанолу не быў дададзены ў буфер PSL2 або буфер PRW2.

Прапанова: выконвайце інструкцыі, дадайце патрэбны аб'ём абсалютнага этанолу ў буфер PSL2 і буфер PRW2 і добра змяшайце перад выкарыстаннем набору.

6. Колькасць узору тканіны недапушчальная.

Прапанова: выкарыстоўвайце 50 мг тканіны на 500 мкл буфера PSL1.Выкарыстанне занадта вялікай колькасці тканін прывядзе да памяншэння колькасці здабываемай РНК, і чысціня атрыманай РНК таксама паменшыцца.Мы настойліва рэкамендуем, каб першапачатковая доза ўзору не перавышала 50 мг на аперацыю экстракцыі РНК.

7. Неадпаведны аб'ём элюіравання або няпоўнае элюіраванне.

Прапанова: аб'ём элюента ачышчальнай калонкі складае 50-200 мкл;калі эфект элюіравання не з'яўляецца здавальняючым, рэкамендуецца падоўжыць час пры пакаёвай тэмпературы пасля дадання папярэдне нагрэтага ddH без РНКазы₂O, напрыклад, 5-10 хвілін.

8. У ачышчальнай калоне ёсць рэшткі этанолу пасля прамывання буферам PRW2.

   Прапанова: калі пустая прабірка цэнтрыфугуецца на працягу 1 хвіліны і ў ёй усё яшчэ застаецца этанол пасля прамывання ў буферы PRW2, вы можаце павялічыць час цэнтрыфугавання пустой прабіркі да 2 хвілін або паставіць ачышчальную калонку пры пакаёвай тэмпературы на 5 хвілін, каб цалкам выдаліць рэшткі этанолу.

9. Камплект выкарыстоўваўся няправільна.

   Прапанова: для раслінных узораў поліфенольных поліцукрыдаў выкарыстанне звычайных набораў, такіх як Plant Total RNA Isolation Kit, можа не даць магчымасці атрымаць ідэальныя ўзоры РНК.Мы рэкамендуем вам выкарыстоўваць Plant Total RNA IsolationKit Plus, які спецыяльна распрацаваны для раслінных узораў поліфенольных поліцукрыдаў.Набор, спецыяльна распрацаваны для экстракцыі РНК з узораў поліфенолаў і поліцукрыдаў раслін.

Значэнне OD260/OD280 нізкае

Элюцыя РНК з ddH₂O і выкарыстоўваецца для паказанняў спектрафатометры прыводзіць да нізкіх значэнняў OD260/OD280.Мы рэкамендуем выкарыстоўваць 10 мМ трыс-HCl, pH 7,5 (замест ddH без РНКазы₂O для элюіравання РНК), каб атрымаць адносна правільныя значэнні OD260/OD280, гл. «Аналізы канцэнтрацыі і ачысткі РНК» на старонцы 19.

Вычышчаная РНК дэградуе

Якасць вычышчанай РНК звязана з такімі фактарамі, як захаванне ўзору, заражэнне РНКазой і маніпуляцыі.

Аналіз агульных прычын:

1. Узоры тканін не захоўваліся своечасова пасля збору.

    Рэкамендацыя: калі ўзоры тканін не былі выкарыстаны своечасова пасля збору, неадкладна захоўвайце іх у вадкім азоце пры нізкай тэмпературы або перанясіце іх пры тэмпературы -80°C для працяглага захоўвання пасля хуткага замарожвання ў вадкім азоце, або неадкладна пагрузіце ўзоры ў раствор стабілізатара РНК RNAlater (узоры жывёл).Для экстракцыі РНК паспрабуйце выкарыстоўваць свежесобранные ўзоры тканін.

2.Паўторнае замарожванне і адтаванне узораў тканін.

   Прапанова: пры захоўванні ўзораў тканіны лепш разрэзаць іх на невялікія кавалкі для захавання і выняць частку пры выкарыстанні, каб пазбегнуць дэградацыі РНК, выкліканай шматразовым замарожваннем і адтаваннем узораў.

3. РНКазу ўводзяць у аперацыйнай або не надзяваюць аднаразовыя пальчаткі, маскі і інш.

   Прапанова: Эксперыменты па экстракцыі РНК лепш за ўсё праводзіць у асобных аперацыях РНК, а лабараторны стол перад эксперыментам трэба ачысціць, а падчас эксперыменту трэба насіць аднаразовыя пальчаткі і маскі, каб у найбольшай ступені пазбегнуць дэградацыі РНК, выкліканай увядзеннем РНКазы.

4. Рэагент забруджваецца РНКазой падчас выкарыстання.

   Прапанова: замяніць на новую серыю набораў для экстракцыі сумарнай РНК раслін для адпаведных эксперыментаў.

5. Цэнтрыфужныя прабіркі і наканечнікі піпетак, якія выкарыстоўваюцца для маніпуляцый РНК, забруджаныя РНКазой.

Прапанова: пераканайцеся, што цэнтрыфужныя прабіркі, наканечнікі піпетак, піпеткі і г.д., якія выкарыстоўваюцца пры экстракцыі РНК, не ўтрымліваюць РНКазы.

Інструкцыі па эксплуатацыі:

Кіраўніцтва па эксплуатацыі набору для выдзялення агульнай РНК раслін