З нашым выдатным кіраваннем, моцнымі тэхнічнымі магчымасцямі і строгім выдатным метадам кантролю, мы працягваем прапаноўваць нашым кліентам адказную добрую якасць, разумныя выдаткі і выдатныя кампаніі.Мы маем намер стаць адным з вашых самых адказных партнёраў і атрымаць задавальненне ад пастаўкі камплекта для экстракцыі ДНК і РНК вірусаў OEM. Мы шчыра спадзяемся на ўсталяванне добрых адносін супрацоўніцтва з кліентамі з краіны і за мяжой для сумеснага стварэння светлай будучыні.
З нашым выдатным кіраваннем, моцнымі тэхнічнымі магчымасцямі і строгім выдатным метадам кантролю, мы працягваем прапаноўваць нашым кліентам адказную добрую якасць, разумныя выдаткі і выдатныя кампаніі.Мы маем намер стаць адным з вашых самых адказных партнёраў і атрымліваць ад вас задавальненнеКітайскі рэагент для нуклеінавых кіслот і набор для экстракцыі ДНК/РНК, Цяпер мы маем больш чым 10-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту.Мы заўсёды распрацоўваем і распрацоўваем віды новых тавараў, каб задаволіць попыт на рынку і пастаянна дапамагаем гасцям, абнаўляючы нашы прадукты.Мы былі спецыялізаваным вытворцам і экспарцёрам у Кітаі.Дзе б вы ні былі, абавязкова далучайцеся да нас, і разам мы будзем фармаваць светлую будучыню ў сферы вашага бізнесу!
Інструкцыі па эксплуатацыі:

З нашым выдатным кіраваннем, моцнымі тэхнічнымі магчымасцямі і строгім выдатным метадам кантролю, мы працягваем прапаноўваць нашым кліентам адказную добрую якасць, разумныя выдаткі і выдатныя кампаніі.Мы маем намер стаць адным з вашых самых адказных партнёраў і атрымаць задавальненне ад пастаўкі камплекта для экстракцыі ДНК і РНК вірусаў OEM. Мы шчыра спадзяемся на ўсталяванне добрых адносін супрацоўніцтва з кліентамі з краіны і за мяжой для сумеснага стварэння светлай будучыні.
Пастаўка OEMКітайскі рэагент для нуклеінавых кіслот і набор для экстракцыі ДНК/РНК, Цяпер мы маем больш чым 10-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту.Мы заўсёды распрацоўваем і распрацоўваем віды новых тавараў, каб задаволіць попыт на рынку і пастаянна дапамагаем гасцям, абнаўляючы нашы прадукты.Мы былі спецыялізаваным вытворцам і экспарцёрам у Кітаі.Дзе б вы ні былі, абавязкова далучайцеся да нас, і разам мы будзем фармаваць светлую будучыню ў сферы вашага бізнесу!

Кіраўніцтва па аналізе праблем

Ніжэй прыведзены аналіз праблем, з якімі можна сутыкнуцца пры вылучэнні віруснай ДНК/РНК, у надзеі быць карысным для вашых эксперыментаў.Акрамя таго, для іншых эксперыментальных або тэхнічных праблем, акрамя інструкцый па эксплуатацыі і аналізу праблем, мы прапануем спецыяльную тэхнічную падтрымку, каб дапамагчы вам.Калі ў вас ёсць якія-небудзь патрэбы, калі ласка, звяжыцеся з намі: 028-83360257 або па электроннай пошце:

Tech@foregene.com.

Няма экстракцыі нуклеінавых кіслот або нізкі выхад нуклеінавых кіслот

Звычайна існуе мноства фактараў, якія ўплываюць на эфектыўнасць аднаўлення, напрыклад: утрыманне нуклеінавых кіслот у пробе, метад працы, аб'ём элюіравання і г.д.

Аналіз агульных прычын:

1. Падчас працэдуры праводзілі ледзяную ванну або цэнтрыфугаванне пры нізкай тэмпературы (4°C).

Прапанова: Працуйце пры пакаёвай тэмпературы (15-25°C) на працягу ўсяго працэсу, без ледзяной ванны і нізкатэмпературнага цэнтрыфугавання.

2. Узор захоўваўся няправільна або ўзор захоўваўся занадта доўга.

Рэкамендацыя: Захоўвайце ўзоры пры -80°C і пазбягайце паўторнага замарожвання і адтавання;паспрабуйце выкарыстоўваць свежесобранные ўзоры для экстракцыі нуклеінавых кіслот.

3. Недастатковы лізіс пробы.

Рэкамендацыя: упэўніцеся, што ўзор і працоўны раствор для лізісу старанна перамешаны і інкубаваны пры пакаёвай тэмпературы (15-25°C) на працягу 10 хвілін.

4. Няправільнае даданне элюента.

Прапанова: пераканайцеся, што ddH2O без РНКазы дадаецца па кроплях у сярэдзіну мембраны ачышчальнай калонкі і не кідайце яго на кольца ачышчальнай калонкі.

5. Правільны аб'ём абсалютнага этанолу не быў дададзены ў буфер RW2.

Прапанова: выконвайце інструкцыі, дадайце патрэбны аб'ём абсалютнага этанолу ў буфер RW2 і добра змяшайце перад выкарыстаннем набору.

6. Неадпаведны аб'ём выбаркі.

Прапанова: 200 мкл пробы апрацоўваецца на кожныя 500 мкл буфера DRL.Празмерная апрацоўка ўзору прывядзе да зніжэння выхаду экстракцыі нуклеінавых кіслот.

7. Неадпаведны аб'ём элюіравання або няпоўнае элюіраванне.

Рэкамендацыя: аб'ём элюента ачышчальнай калонкі складае 30-50 мкл;калі эфект элюіравання не з'яўляецца здавальняючым, рэкамендуецца падоўжыць час пры пакаёвай тэмпературы пасля дадання папярэдне нагрэтага ddH2O без РНКазы, напрыклад, на 5-10 хвілін.

8. Этанол застаецца на калонцы пасля прамывання буферам RW2.

Прапанова: калі пасля цэнтрыфугавання з буферам RW2 на працягу 2 хвілін застаецца этанол, пасля цэнтрыфугавання калонку можна паставіць пры пакаёвай тэмпературы на 5 хвілін, каб цалкам выдаліць рэшткі этанолу.

Вычышчаная нуклеінавая кіслата раскладаецца

Якасць вычышчанай нуклеінавай кіслаты залежыць ад захаванасці ўзору, заражэння РНКазой, працы і іншых фактараў.Аналіз агульных прычын:

1. Сабраныя пробы несвоечасова захоўваліся.

Прапанова: калі ўзор не быў выкарыстаны своечасова пасля збору, неадкладна захоўвайце яго пры -80°C пры нізкай тэмпературы.Для экстракцыі РНК паспрабуйце выкарыстоўваць толькі што сабраныя ўзоры.

2. Збярыце ўзоры і неаднаразова замарожвайце і размарожвайце.

Прапанова: пазбягайце замарожвання і размарожвання (не больш за адзін раз) падчас збору і захоўвання ўзораў, у адваротным выпадку выхад нуклеінавых кіслот будзе зніжаны.

3. РНКазу ўводзяць у аперацыйнай або не надзяваюць аднаразовыя пальчаткі, маскі і інш.

Рэкамендацыя: Эксперыменты па экстракцыі РНК лепш за ўсё праводзіць у асобнай аперацыйнай РНК, а лабараторны стол трэба прыбраць перад эксперыментам.

Апранайце аднаразовыя пальчаткі і маскі падчас эксперыменту, каб у найбольшай ступені пазбегнуць дэградацыі РНК, выкліканай увядзеннем РНКазы.

4. Рэагент быў забруджаны РНКазой падчас выкарыстання.

Рэкамендацыя: заменіце новым наборам для выдзялення віруснай ДНК/РНК для адпаведных эксперыментаў.

5. Цэнтрыфужныя прабіркі і наканечнікі піпетак, якія выкарыстоўваюцца для маніпуляцый РНК, забруджаныя РНКазой.

Прапанова: пераканайцеся, што цэнтрыфужныя прабіркі, наканечнікі піпетак, піпеткі і г.д., якія выкарыстоўваюцца для экстракцыі РНК, не ўтрымліваюць РНКазы.

Вычышчаная нуклеінавая кіслата ўплывае на далейшыя эксперыменты

ДНК і РНК, ачышчаныя ачышчальнай калонкай, калі ўтрыманне іёнаў солі і бялку занадта высокае, гэта паўплывае на наступныя эксперыменты, такія як: ПЦР-ампліфікацыя, зваротная транскрыпцыя і г.д.

1. Элюяваная ДНК і РНК маюць рэшткавыя іёны солі.

Прапанова: пераканайцеся, што правільны аб'ём абсалютнага этанолу дададзены ў буфер RW2, і двойчы прамыйце ачышчальную калонку пры хуткасці цэнтрыфугавання, указанай у інструкцыі па эксплуатацыі;Правядзіце цэнтрыфугаванне, каб звесці да мінімуму забруджванне іёнамі солі.

2. Вымытыя ДНК і РНК маюць рэшткі этанолу.

Прапанова: пасля пацверджання прамывання буферам RW2 правядзіце цэнтрыфугаванне пустых прабірак на хуткасці цэнтрыфугавання, указанай у інструкцыі па эксплуатацыі;калі ўсё яшчэ ёсць рэшткі этанолу, вы можаце центрифугировать пустую прабірку, а затым змясціць яе пры пакаёвай тэмпературы на 5 хвілін, каб выдаліць рэшткі этанолу ў найбольшай ступені.

Інструкцыі па эксплуатацыі:

Кіраўніцтва па выкарыстанні набору для выдзялення віруснай ДНК і РНК