Арганізацыя прытрымліваецца канцэпцыі працэдуры «навуковае кіраванне, першаснасць высокай якасці і эфектыўнасці, галоўны пакупнік для кітайскага вытворцы для 2× канцэнтраванага прэміксу для неачышчанага ўзору Колькасная ПЦР у рэжыме рэальнага часу, прамы мультыплексны зонд Qpcr Mix Plus U. Наш бізнес накіраваны на прадастаўленне кліентам значнай і бяспечнай прадукцыі вышэйшай якасці па агрэсіўнай цане, робячы кожнага кліента задаволеным нашымі паслугамі.
Арганізацыя захоўвае канцэпцыю працэдуры "навуковае кіраванне, першаснасць высокай якасці і эфектыўнасці, галоўны пакупнік дляКітайская ДНК-палімераза Taq і Qpcr, Наша кампанія валодае багатай сілай і валодае ўстойлівай і дасканалай сістэмай продажаў.Мы жадаем, каб мы маглі ўсталяваць трывалыя дзелавыя адносіны з усімі кліентамі з краіны і за мяжой на аснове ўзаемнай выгады.
Прынцыпы распрацоўкі праймераў ПЦР у рэальным часе

Пярэдні буквар і адваротны буквар

Для ПЦР у рэжыме рэальнага часу дызайн праймера вельмі важны.Праймеры звязаны са спецыфічнасцю і эфектыўнасцю ПЦР-ампліфікацыі і могуць быць распрацаваны з улікам наступных прынцыпаў:

• Даўжыня буквара: 18-30 п.н.
• Змест ГХ: 40-60%.
• Значэнне Tm: праграмнае забеспячэнне для распрацоўкі Primer 5, можа даць значэнне Tm праймера.Значэнні Tm праймераў вышэй і ніжэй па плыні павінны быць як мага больш блізкімі.Таксама можна выкарыстоўваць формулу разліку Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Пры правядзенні ПЦР у якасці тэмпературы адпалу звычайна выбіраецца тэмпература ніжэйшая за значэнне Tm праймера на 5 °C (адпаведнае павелічэнне тэмпературы адпалу можа павялічыць спецыфічнасць рэакцыі ПЦР).
• Праймеры і прадукты ПЦР:

1. Даўжыня прадукту ПЦР-ампліфікацыі праймера пераважна складае 100-150 пн.
2. Наколькі гэта магчыма, варта пазбягаць дызайнерскіх грунтовак у другаснай структурнай вобласці шаблону.
3. Пазбягайце ўтварэння 2 ці больш камплементарных асноў паміж 3'-канцамі праймераў уверх і ўніз па плыні.
4. Канцавая база праймера 3′ не можа прысутнічаць з 3 дадатковымі паслядоўнымі G або C.
5. Самі праймеры не могуць мець дадатковыя структуры, інакш утворыцца шпількавая структура, якая ўплывае на ПЦР-ампліфікацыю.
6. ATCG павінен быць размеркаваны як мага больш раўнамерна ў паслядоўнасці праймера, і варта пазбягаць 3'-тэрмінальнага падставы, паколькі T.

дадатак1: Сell DirectRT-кПЦР Камплект камплектат дадатак пакет

1. Раствор для лізісу клетак

 Арганізацыя прытрымліваецца канцэпцыі працэдуры «навуковае кіраванне, першаснасць высокай якасці і эфектыўнасці, галоўны пакупнік для кітайскага вытворцы для 2× канцэнтраванага прэміксу для неачышчанага ўзору Колькасная ПЦР у рэжыме рэальнага часу, прамы мультыплексны зонд Qpcr Mix Plus U. Наш бізнес накіраваны на прадастаўленне кліентам значнай і бяспечнай прадукцыі вышэйшай якасці па агрэсіўнай цане, робячы кожнага кліента задаволеным нашымі паслугамі.
Кітайскі вытворца дляКітайская ДНК-палімераза Taq і Qpcr, Наша кампанія валодае багатай сілай і валодае ўстойлівай і дасканалай сістэмай продажаў.Мы жадаем, каб мы маглі ўсталяваць трывалыя дзелавыя адносіны з усімі кліентамі з краіны і за мяжой на аснове ўзаемнай выгады.

Прынцыпы распрацоўкі праймераў ПЦР у рэальным часе

Пярэдні буквар і адваротны буквар

Для ПЦР у рэжыме рэальнага часу дызайн праймера вельмі важны.Праймеры звязаны са спецыфічнасцю і эфектыўнасцю ПЦР-ампліфікацыі і могуць быць распрацаваны з улікам наступных прынцыпаў:

• Даўжыня буквара: 18-30 п.н.
• Змест ГХ: 40-60%.
• Значэнне Tm: праграмнае забеспячэнне для распрацоўкі Primer 5, можа даць значэнне Tm праймера.Значэнні Tm праймераў вышэй і ніжэй па плыні павінны быць як мага больш блізкімі.Таксама можна выкарыстоўваць формулу разліку Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Пры правядзенні ПЦР у якасці тэмпературы адпалу звычайна выбіраецца тэмпература ніжэйшая за значэнне Tm праймера на 5 °C (адпаведнае павелічэнне тэмпературы адпалу можа павялічыць спецыфічнасць рэакцыі ПЦР).
• Праймеры і прадукты ПЦР:

1. Даўжыня прадукту ПЦР-ампліфікацыі праймера пераважна складае 100-150 пн.
2. Наколькі гэта магчыма, варта пазбягаць дызайнерскіх грунтовак у другаснай структурнай вобласці шаблону.
3. Пазбягайце ўтварэння 2 ці больш камплементарных асноў паміж 3'-канцамі праймераў уверх і ўніз па плыні.
4. Канцавая база праймера 3′ не можа прысутнічаць з 3 дадатковымі паслядоўнымі G або C.
5. Самі праймеры не могуць мець дадатковыя структуры, інакш утворыцца шпількавая структура, якая ўплывае на ПЦР-ампліфікацыю.
6. ATCG павінен быць размеркаваны як мага больш раўнамерна ў паслядоўнасці праймера, і варта пазбягаць 3'-тэрмінальнага падставы, паколькі T.

дадатак1: Сell DirectRT-кПЦР Камплект камплектат дадатак пакет

1. Раствор для лізісу клетак

Інструкцыі па эксплуатацыі:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman