Набор для вылучэння РНК крыві
Апісанне камплекта:
Кат.№РЭ-04011/04013
Для поўнай ачысткі РНК з суцэльнай крыві 104 ≤ Лейкацыты ≤ 107
Хуткае вылучэнне і ачышчэнне РНК крыві з лейкацытаў.
-Не трэба турбавацца аб дэградацыі РНК.Увесь набор не ўтрымлівае РНКазы
-Проста - усе аперацыі выконваюцца пры пакаёвай тэмпературы
-Хутка — аперацыя можа быць выканана за 20 хвілін
-Высокі выхад РНК: Калонка толькі з РНК і ўнікальная формула могуць эфектыўна ачысціць РНК
-Бяспечны - не выкарыстоўваецца арганічны рэагент
-Вялікая ёмістасць для апрацоўкі ўзораў - кожны раз можна апрацоўваць да 200 мкл узораў.
-Высокая якасць—вычышчаная РНК вельмі чыстая, не ўтрымлівае бялку і іншых прымешак і можа знайсці розныя эксперыментальныя прымянення.
Апісанні
У камплекце выкарыстоўваецца спінавая калонка і формула, распрацаваныя нашай кампаніяй, якія могуць эфектыўна здабываць агульную РНК высокай чысціні і высокай якасці з суцэльнай крыві з антыкаагулянтам.У набор уваходзіць лізат эрытрацытаў (буфер RCL), які можа хутка і эфектыўна лізаваць эрытрацыты і ўтрымліваць лейкацыты.Эфектыўная калонка для ачысткі ДНК можа лёгка аддзяляць супернатант і клеткавыя лізаты, а таксама адсарбаваць і выдаляць геномную ДНК.Аперацыя простая і эканомія часу;Калонка толькі з РНК можа эфектыўна звязваць РНК, а дзякуючы ўнікальнай формуле яна можа апрацоўваць вялікую колькасць узораў адначасова.
Уся сістэма без РНКазы робіць вынятую РНК нераскладальнай;Буферная сістэма прамывання буфера RW1 і буфера RW2 робіць атрыманую РНК свабоднай ад бялкоў, ДНК, іёнаў і забруджванняў арганічнымі злучэннямі.
Змест камплекта
| Набор для вылучэння агульнай РНК у крыві | ||
| Склад камплекта | РЭ-04011 | РЭ-04013 |
| 50 разоў | 200 разоў | |
| Буфер RCL (10×) | 52,5 мл | 210 мл |
| Буфер BRL1* | 30 мл | 120 мл |
| Буфер BRL2 | 18 мл | 66 мл |
| Буфер RW1* | 25 мл | 100 мл |
| Буфер RW2 | 24 мл | 96 мл |
| ddH без РНКазы2 O | 10 мл | 40 мл |
| Слупок толькі РНК | 50 камплектаў | 200 камплектаў |
| Калонка ачысткі ДНК | 50 камплектаў | 200 камплектаў |
| кіраўніцтва | 1 асобнік | 1 асобнік |
Асаблівасці і перавагі
-Не трэба турбавацца аб дэградацыі РНК.Увесь набор не ўтрымлівае РНКазы.
-Проста - усе аперацыі выконваюцца пры пакаёвай тэмпературы.
-Хутка — аперацыя можа быць выканана за 20 хвілін.
-Высокі выхад РНК: Калонка толькі РНК і ўнікальная формула могуць эфектыўна ачысціць РНК.
-Бяспечны - не выкарыстоўваецца арганічны рэагент.
-Вялікая ёмістасць для апрацоўкі ўзораў - кожны раз можна апрацоўваць да 200 мкл узораў.
-Высокая якасць—вычышчаная РНК вельмі чыстая, не ўтрымлівае бялку і іншых прымешак і можа знайсці розныя эксперыментальныя прымянення.
Параметры камплекта
Ужыванне камплекта:
Ён падыходзіць для экстракцыі і ачысткі агульнай РНК з суцэльнай крыві млекакормячых.
Працоўны працэс
Умовы захоўвання
Буфер RCL (10×) варта захоўваць пры тэмпературы 2-8 ℃;іншыя кампаненты набору могуць захоўвацца пры пакаёвай тэмпературы (15-25 ℃) у сухіх умовах і могуць захоўвацца на працягу 12 месяцаў.Буфер BRL1 можна захоўваць пры 4 ℃ на працягу 1 месяца пасля дадання β-меркаптаэтанолу (неабавязкова).
Заўвага: калі захоўваць пры нізкай тэмпературы, раствор схільны да выпадзення асадка.Не забудзьцеся паставіць раствор у камплекце пры пакаёвай тэмпературы на некаторы час перад выкарыстаннем.Пры неабходнасці нагрэйце яго на вадзяной лазні пры тэмпературы 37°C на працягу 10 хвілін для растварэння асадка і добра змяшайце перад выкарыстаннем.
Кіраўніцтва па аналізе праблем
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
РНК не можа быць выдзелена або выхад нуклеінавай кіслаты нізкі
Звычайна існуе мноства фактараў, якія ўплываюць на эфектыўнасць аднаўлення, напрыклад: утрыманне РНК у пробе, метад працы, аб'ём элюіравання і г.д.
Аналіз агульных прычын:
1. Ледзяная ванна або нізкатэмпературнае (4 ° C) цэнтрыфугаванне падчас працы.
Прапанова: Праца пры пакаёвай тэмпературы (15-25 °C), ніколі не ледзяная ванна і нізкатэмпературная цэнтрыфуга.
2. Няправільнае захоўванне ўзору або занадта доўгае захоўванне ўзору.
Прапанова: Захоўвайце ўзоры пры -80 °C або замарожвайце ў вадкім азоце і пазбягайце паўторнага замарожвання-адтавання;паспрабуйце выкарыстоўваць свежесобранные ўзоры для экстракцыі РНК.
3.Недастатковы лізіс пробы
Рэкамендацыя: Калі ласка, пераканайцеся, што ўзор і працоўны раствор (лінейны акрыламід) былі старанна перамешаны і інкубаваны на працягу 10 хвілін пры пакаёвай тэмпературы (15-25 ° C)
4. Элюент быў дададзены няправільна
Рэкамендацыя: пераканайцеся, што ddH2O без РНКазы дададзены ў сярэдзіну мембраны ачышчальнай калонкі
5. Неадпаведны аб'ём бязводнага этанолу ў буферы viRW2
Прапанова: выконвайце інструкцыі, дадайце патрэбны аб'ём бязводнага этанолу ў буфер viRW2 і добра змяшайце іх перад выкарыстаннем набору.
6. Няправільнае выкарыстанне ўзору.
Прапанова: 200 мкл пробы на 500 мкл буфера viRL.Празмерны аб'ём пробы прывядзе да зніжэння хуткасці экстракцыі РНК.
7. Няправільны аб'ём элюіравання або няпоўнае элюіраванне.
Прапанова: аб'ём элюента ачышчальнай калонкі складае 30-50 мкл;калі эфект элюіравання не з'яўляецца здавальняючым, рэкамендуецца дадаць папярэдне нагрэты ddH без РНКазы2O і падоўжыць час размяшчэння пры пакаёвай тэмпературы, напрыклад, 5-10 хвілін
8. У ачышчальнай калоне ёсць рэшткі этанолу пасля прамывання ў буферы viRW2.
Прапанова: калі этанол усё яшчэ застаецца пасля прамывання ў буферы viRW2 і цэнтрыфугавання ў пустой прабірцы на працягу 2 хвілін, ачышчальную калонку можна пакінуць пры пакаёвай тэмпературы на 5 хвілін пасля цэнтрыфугавання ў пустой прабірцы для поўнага выдалення рэшткаў этанолу.
Дэградацыя вычышчаных малекул РНК
Якасць вычышчанай РНК залежыць ад такіх фактараў, як захоўванне ўзораў, заражэнне РНКазой і эксплуатацыя.
Аналіз агульных прычын:
1. Сабраныя ўзоры не былі своечасова захаваны.
Прапанова: калі ўзор не быў выкарыстаны своечасова пасля збору, неадкладна захоўвайце яго пры -80 ℃ або ў вадкім азоце.Для экстракцыі малекул РНК старайцеся, калі гэта магчыма, выкарыстоўваць свежесобранные ўзоры.
2. Сабраныя ўзоры неаднаразова замарожваліся і адтавалі.
Прапанова: пазбягайце паўторнага замарожвання і размарожвання (не больш за адзін раз) падчас збору і захоўвання проб, у адваротным выпадку выхад нуклеінавай кіслаты знізіцца.
3.РНКаза была ўведзена ў аперацыйнай або не надзяваліся аднаразовыя пальчаткі, маскі і г.д.
Прапанова: Эксперымент па экстракцыі малекул РНК лепш праводзіць у асобнай аперацыйнай РНК, а эксперыментальны стол перад эксперыментам прыбіраць.Апранайце аднаразовыя пальчаткі і маскі падчас эксперыменту, каб пазбегнуць дэградацыі РНК, выкліканай увядзеннем РНКазы.
4. Рэагент забруджваецца РНКазой падчас выкарыстання.
Прапанова: заменіце на новы набор для выдзялення віруснай РНК для адпаведных эксперыментаў.
5. Забруджванне цэнтрыфужных прабірак, наканечнікаў піпетак і г.д. РНКазай. Прапанова: пераканайцеся, што ўсе цэнтрыфужныя прабіркі, наканечнікі піпетак і піпеткі не ўтрымліваюць РНКазы.
Вычышчаныя малекулы РНК паўплывалі на эксперыменты ў далейшым
Малекулы РНК, ачышчаныя ачышчальнай калонкай, будуць уплываць на далейшыя эксперыменты, калі будзе занадта шмат іёнаў солі або бялкоў, такіх як: зваротная транскрыпцыя, Норзерн-блот і г.д.
1.У элюированных малекулах РНК засталіся іёны солі.
Рэкамендацыя: пераканайцеся, што правільны аб'ём бязводнага этанолу быў дададзены ў буфер viRW2, і двойчы прамыйце ачышчальную калонку ў адпаведнасці з правільнай хуткасцю цэнтрыфугавання ў інструкцыі па эксплуатацыі；Калі яшчэ засталіся іёны солі, вы можаце дадаць буфер viRW2 у ачышчальную калонку і пакінуць яе пры пакаёвай тэмпературы на 5 хвілін.Затым правядзіце цэнтрыфугаванне, каб у найбольшай ступені выдаліць забруджванне іёнамі солі
2.У элюированных малекулах РНК застаецца этанол
Прапанова: пераканаўшыся, што ачышчальныя калонкі былі прамыты буферам viRW2, правядзіце цэнтрыфугаванне пустой прабіркі ў адпаведнасці з цэнтрабежнай хуткасцю, указанай у інструкцыі па эксплуатацыі.Калі ўсё яшчэ застаецца этанол, яго можна пакінуць на 5 хвілін пры пакаёвай тэмпературы пасля цэнтрыфугавання ў пустой прабірцы, каб выдаліць рэшткі этанолу ў найбольшай ступені.
Інструкцыі па эксплуатацыі:
Кіраўніцтва па эксплуатацыі набору для выдзялення віруснай РНК
