• facebook
  • Linkedin
  • youtube

З'яўленне SARS-CoV-2 B.1.1.7 Лінія

ЗША, 29 снежня 2020 г12 студзеня 2021 г

Лета Э. Гэллоуэй, PhD 1;Прабасай Пол, доктар філасофіі 1;Дункан Р. Макканэл, доктар філасофіі 2;Майкл А. Ёхансан, доктар філасофіі 1;

Джон Т. Брукс, доктар медыцынскіх навук 1;Адам Макнейл, доктар філасофіі 1;Рэйчал Б. Слейтан, доктар філасофіі 1;Сусян Тонг, доктар філасофіі 1;Бенджамін Дж. Сілк, доктар філасофіі 1;Грэгары Л. Армстранг, доктар медыцынскіх навук 2;

Мэцью Бігерстаф, ScD 1;Вівьен Г. Дуган, доктар філасофіі

15 студзеня 2021 г. гэтая справаздача была апублікавана як MMWRРанні выпуск на сайце MMWR (https://www.cdc.gov/mmwr).

14 снежня 2020 года Вялікабрытанія паведамілаварыянт SARS-CoV-2, які выклікае заклапочанасць (VOC), лінія B.1.1.7,таксама згадваецца як VOC 202012/01 або 20I/501Y.V1.*Варыянт B.1.1.7, паводле ацэнак, з'явіўся ў верасні2020 і хутка стаў дамінуючым у распаўсюджванніВарыянт SARS-CoV-2 у Англіі (1).B.1.1.7 быўвыяўлены больш чым у 30 краінах, у тым ліку ў ЗША.Якад 13 студзеня 2021 г. прыкладна 76 выпадкаў B.1.1.7 ёсцьвыяўлены ў 12 штатах ЗША.Некалькі ліній доказаўпаказваюць, што B.1.1.7 перадаецца больш эфектыўна, чыміншыя варыянты SARS-CoV-2 (13).Змадэляваная траекторыягэты варыянт у ЗША дэманструе хуткі рост у пачатку 2021 года,становяцца пераважным варыянтам у сакавіку.ПавялічаныПерадача SARS-CoV-2 можа пагражаць напружаным медыцынскім абслугоўваннемрэсурсаў, патрабуюць пашыранай і больш строгай рэалізацыістратэгій грамадскага аховы здароўя (4), і павялічыць працэнтпапуляцыйны імунітэт, неабходны для барацьбы з пандэміяй.Прымаючымеры па скарачэнні перадачы зараз могуць паменшыць патэнцыялуздзеянне B.1.1.7 і даць крытычны час для павелічэння вакцыныцыі ахопу.У сукупнасці ўзмоцнены геномны нагляду спалучэнні з пастаяннай адпаведнасцю з эфектыўнай грамадскасцюмеры аховы здароўя, уключаючы вакцынацыю, фізічнае дыстанцыяванне,выкарыстанне масак, гігіена рук, а таксама ізаляцыя і каранцін, будуцьмець важнае значэнне для абмежавання распаўсюджвання віруса SARS-CoV-2які выклікае каранавірусную хваробу 2019 (COVID-19).Стратэгічнытэставанне асоб без сімптомаў, але з больш высокай рызыкайінфекцыя, напрыклад, тыя, хто падвергся ўздзеянню ВРВІ-CoV-2 або маюцьчасты непазбежны кантакт з грамадскасцю, забяспечвае іншмагчымасць абмежаваць працяглае распаўсюджванне.

Глабальнае геномнае назіранне і хуткі абмен з адкрытым зыходным кодамВыяўленне паслядоўнасцей віруснага геному спрыяла амаль у рэжыме рэальнага часувыяўленне, параўнанне і адсочванне развіцця SARS-CoV-2варыянты, якія могуць інфармаваць намаганні грамадскага аховы здароўя па кантроліпандэмія.У той час як некаторыя мутацыі ў геноме вірусаз'яўляцца, а потым адступаць, іншыя могуць надаць выбарачны наступtage да варыянту, уключаючы павышаную трансмісіўнасць, так штотакі варыянт можа хутка дамінаваць над іншымі цыркулявалымі варыянтамі.

У пачатку пандэміі варыянты SARS-CoV-2, якія змяшчаюцьмутацыя D614G у бялку шыпа (S), якая павялічваеццаавидность звязвання з рэцэптарамі хутка стала дамінуючай у многіхгеаграфічныя рэгіёны (5,6).У канцы восені 2020 года некалькі краін паведамілі аб выяўленніВарыянты SARS-CoV-2, якія распаўсюджваюцца больш эфектыўна.У дадатакда варыянту B.1.1.7, вядомыя варыянты ўключаюць B.1.351лінія ўпершыню выяўлена ў Паўднёвай Афрыцы і нядаўна ідэнтыфікаванаяB.1.1.28 субклад (перайменаваны«П.1») выяўлены ў чатырох падарожнікаўз Бразіліі падчас звычайнага паказу ў Ханеда (Токіо)аэрапорт.§ Гэтыя варыянты нясуць сузор'е генетычнай мутыцыі, у тым ліку ў дамене, які звязвае рэцэптар бялку S,неабходны для звязвання з клеткай гаспадара ангиотензина-ператварэнне рэцэптара фермента-2 (ACE-2) для палягчэння вірусазапіс.Дадзеныя сведчаць аб тым, што ў іх знойдзены іншыя мутацыіварыянты могуць даць не толькі павышаную трансмісіўнасць, алеможа таксама паўплываць на прадукцыйнасць некаторай дыягностыкі ў рэжыме рэальнага часузваротная транскрыпцыяпалімеразнай ланцуговая рэакцыя (RT-PCR)аналізыі зніжаюць успрымальнасць да нейтралізуюць антыцелаў(2,3,510).У нядаўнім дакладзе быў зафіксаваны першы выпадакПаўторнае заражэнне SARS-CoV-2 у Бразіліі варыянтам SARS-CoV-2які ўтрымліваў мутацыю E484K,** што было паказанадля памяншэння абясшкоджвання сыроваткамі рэканвалесцэнтаў і моноклональнымиантыцелы (9,10).

Гэты даклад прысвечаны з'яўленню варыянту B.1.1.7у Злучаных Штатах.Па стане на 12 студзеня 2021 г. ніB.1.351, ні варыянты P.1 не былі выяўлены ўЗлучаныя Штаты.Для атрымання інфармацыі аб новых ВРВІ-CoV-2варыянты, якія выклікаюць заклапочанасць, CDC падтрымлівае вэб-старонку, прысвечануюпрадастаўленне інфармацыі аб новых варыянтах SARS-CoV-2.††

 B.1.1.7 радавод (20I/501Y.V1)

Варыянт B.1.1.7 нясе мутацыю ў бялку S(N501Y), які ўплывае на канфармацыю звязвання з рэцэптарамідамен.Гэты варыянт мае 13 іншых мутацый, якія вызначаюць лінію B.1.1.7 (табліца), некалькі з якіх знаходзяцца ў бялку S,у тым ліку выдаленне ў пазіцыях 69 і 70 (del6970) штоспантанна развіўся ў іншых варыянтах SARS-CoV-2 і ёсцьвыказалі здагадку аб павышэнні трансмісіўнасці (2,7).Выдаленнеу пазіцыях 69 і 70 выклікае збой мэты S-гена (SGTF)як мінімум у адной RT-PCRзаснаваны дыягнастычны аналіз (г.зн. зАналіз ThermoFisher Taq Path на COVID-19, B.1.1.7 variant і іншыя варыянты з del6970 вырабляюць негатыўвынік для мэты S-гена і станоўчы вынік для двух іншыхмішэні);SGTF служыў у якасці даверанай асобы ў Злучаным Каралеўстведля ідэнтыфікацыі выпадкаў B.1.1.7 (1).Мноства доказаў паказваюць, што B.1.1.7 большэфектыўна перадаецца ў параўнанні з іншымі вірусамі SARS-CoV-2варыянты, распаўсюджаныя ў Злучаным Каралеўстве.Рэгіёны Вялікабрытаніі сбольш высокая доля паслядоўнасцей B.1.1.7 мела больш хуткую эпідэміюросту, чым у іншых раёнах, дыягназы з SGTF павялічылісяхутчэй, чым не-SGTF дыягназы ў тых жа раёнах, і aбольш высокая доля кантактаў была заражаная пацыентамі-індэксаміз інфекцыямі B.1.1.7, чым па індэксе пацыентаў, інфікаваныхіншыя варыянты (1,3).Варыянт B.1.1.7 мае патэнцыял для павелічэння панэлі ЗШАдэмічная траекторыя ў бліжэйшыя месяцы.Каб праілюстраваць гэты эфект,была распрацавана простая двухварыянтная адсекавая мадэль.Бягучая распаўсюджанасць B.1.1.7 у ЗША сярод усіх цыркулюючыхвірусаў невядома, але лічыцца, што гэта <0,5% на асновеабмежаваная колькасць выяўленых выпадкаў і дадзеныя SGTF (8).Длямадэль, першапачатковыя здагадкі ўключалі распаўсюджанасць B.1.1.70,5% сярод усіх інфекцый, імунітэт да SARS-CoV-2папярэдняя інфекцыя 10%30%, зменлівы ў часе рэпрадуктыўнылік (R t ) 1,1 (змякчэнне, але павелічэнне перадачы)або 0,9 (памяншэнне перадачы) для цяперашніх варыянтаў, і зарэгістраваная частата 60 выпадкаў на 100 000 чалавек у дзень на1 студзеня 2021 г. Гэтыя здагадкі не ўяўляюць дакладналюбое асобнае месцазнаходжанне ў ЗША, а хутчэй, пазначаюць абагульненнеумовы, агульныя для ўсёй краіны.Змена R t надчасу ў выніку набытага імунітэту і павышэння прэваленцыя B.1.1.7, быў змадэляваны, з меркаваннем B.1.1.7 R tбыць пастаяннай, у 1,5 разы R t бягучых варыянтаў, на асновепершапачатковыя ацэнкі з Вялікабрытаніі (1,3).Далей было змадэлявана патэнцыйнае ўздзеянне вакцынацыікалі выказаць здагадку, што 1 мільён доз вакцыны быў уведзены надзень, пачынаючы з 1 студзеня 2021 г., і што 95% імунітэтубыло дасягнута праз 14 дзён пасля прыёму 2 доз.У прыватнасці,імунітэт супраць заражэння альбо бягучымі варыянтамі, альбоМеркаваўся варыянт В.1.1.7, хоць эфектыўнасць іпрацягласць абароны ад інфекцыі застаецца нявызначанай,таму што яны не былі асноўнай канчатковай кропкай клінічных выпрабаванняўдля пачатковых вакцын.У гэтай мадэлі распаўсюджанасць B.1.1.7 першапачаткова нізкая, але тамуён больш перадаецца, чым сучасныя варыянты, ён дэманструехуткі рост у пачатку 2021 г., стаўшы пераважнай вармурашка ў сакавіку (малюнак 1).Ці перадача токуварыянтаў расце (пачатковы R t = 1,1) або павольна зніжаецца(пачатковы R t = 0,9) у студзені B.1.1.7 выклікае істотныя зменыу траекторыі перадачы і новай фазе экспанентырост.З вакцынацыяй, якая абараняе ад інфекцыі,раннія траекторыі эпідэміі не змяняюцца і распаўсюджванне B.1.1.7усё яшчэ сустракаецца (малюнак 2).Аднак пасля B.1.1.7 становіццадамінуючага варыянту, яго перадача была істотна зніжана.Уплыў вакцынацыі на зніжэнне перадачы ў бліжэйшы часТэрмін быў найбольшым у сцэнары, у якім была перадачаужо змяншаецца (пачатковы R t = 0,9) (малюнак 2).Раннія намаганні, якіяможа абмежаваць распаўсюджанне варыянта B.1.1.7, напрыклад універсальнага іпавышэнне адпаведнасці стратэгіям аховы здароўя,дасць больш часу для бягучай вакцынацыі для дасягнення вышэйімунітэт на папуляцыйным узроўні.

Дыскусія

У цяперашні час няма ніякіх вядомых адрозненняў у клінічных вынікахзвязаныя з апісанымі варыянтамі SARS-CoV-2;аднак,больш высокая хуткасць перадачы прывядзе да павелічэння колькасці выпадкаўагульная колькасць асоб, якія маюць патрэбу ў клінічнай дапамозе, экззняць цяжар і без таго напружанай сістэмы аховы здароўя,і ў выніку больш смерцяў.Працягваецца геномнае назіраннедля выяўлення выпадкаў Б.1.1.7, а таксама ўзнікнення іншварыянты занепакоенасці ў Злучаных Штатах, важна дляРэакцыя грамадскага аховы здароўя на COVID-19.У той час як вынікі SGTFможа дапамагчы вызначыць магчымыя выпадкі B.1.1.7, якія можна пацвердзіцьшляхам секвенирования, выяўлення прыярытэтных варыянтаў, якія не праяўляюццаSGTF абапіраецца выключна на назіранне на аснове паслядоўнасці.

 

 

 

Абазначэнне варыянта

Першая ідэнтыфікацыя  

Характэрныя мутацыі

(бялок: мутацыя)

Колькасць бягучых выпадкаў, пацверджаных паслядоўнасцю Колькасць

краіны с

паслядоўнасці

Размяшчэнне Дата Злучаныя Штаты Ва ўсім свеце  
B.1.1.7 (20I/501Y.V1) Злучанае Каралеўства верасень 2020 г ORF1ab: T1001I, A1708D, I2230T,

del36753677 SGF

S: del6970 HV, del144 Y, N501Y,

A570D, D614G, P681H, T761I,

S982A, D1118H

ORF8: Q27stop, R52I, Y73C

N: D3L, S235F

76 15 369 36
B.1.351 (20H/501Y.V2) Паўднёвая Афрыка кастрычнік 2020 г ORF1ab: K1655N

E: P71L

N: T205I

S:K417N, E484K, N501Y, D614G,

A701V

0 415 13

 

С.1 (20J/501Y.V3 Бразіліі і Японіі Студзень 2021 г ORF1ab: F681L, I760T, S1188L,

K1795Q, del36753677 SGF, E5662D

S: L18F, T20N, P26S, D138Y, R190S,

K417T, E484K, N501Y, D614G,

H655Y, T1027I

ORF3a: C174G

ORF8: E92K

ORF9: Q77E

ORF14: V49L

N: P80R

0 35 2

 

Скарачэнні: del = выдаленне;E = бялок абалонкі;N = бялок нуклеакапсіду;ORF = адкрытая рамка счытвання;S = спайк бялку.

Вопыт Вялікабрытаніі і мадэлі B.1.1.7прадстаўленыя ў гэтым дакладзе ілюструюць уплыў больш заразнайварыянт можа мець на колькасці выпадкаў у папуляцыі.Theпадвышаная трансмісіўнасць гэтага варыянту патрабуе яшчэ большагастрогае камбінаванае правядзенне вакцынацыі і мітыгімеры (напрыклад, дыстанцыяванне, маскіроўка і гігіена рук)кантраляваць распаўсюджванне SARS-CoV-2.Гэтыя захады будуцьбольш эфектыўныя, калі яны будуць уведзены раней, чым пазнейкаб запаволіць першапачатковае распаўсюджванне варыянту B.1.1.7.Намаганні дападрыхтаваць сістэму аховы здароўя да далейшага росту колькасці выпадкаўапраўдана.Падвышаная трансмісіўнасць таксама азначае, што вышэйчым чакаецца, павінен быць дасягнуты ахоп вакцынацыяйдасягнуць такога ж узроўню барацьбы з хваробамі, каб абараніць насельніцтвау параўнанні з менш трансмісіўнымі варыянтамі.У супрацоўніцтве з акадэмічнымі, галіновымі, дзяржаўнымі, тэрытарыяльнымі,племянныя і мясцовыя партнёры, CDC і іншыя федэральныя агенцтвыкаардынуюць і ўзмацняюць геномны нагляд інамаганні па характарыстыках вірусаў у Злучаных Штатах.Цэнтр кантролю захворванняўкаардынуе намаганні ЗША па секвеніраванні SARS-CoV-2Паслядоўнасць рэагавання на надзвычайныя сітуацыі грамадскага аховы здароўя,Эпідэміялогія і назіранне (СФЕРЫ)§§кансорцыум,які ўключае каля 170 устаноў-удзельнікаў і спрыяе адкрытаму абмену дадзенымі для палягчэння выкарыстання SARS-CoV-2дадзеныя паслядоўнасці.Каб адсочваць эвалюцыю віруса SARS-CoV-2, CDCрэалізацыя шматграннага геномнага назірання для разуменняэпідэміялагічныя, імуналагічныя і эвалюцыйныя працэсыякія фарміруюць вірусную філагенію (філадынаміку);кіраўніцтва ўспрасследаванні;і палегчыць выяўленне і характарыстыкуцыя магчымых паўторных інфекцый, выпадкаў прарыву вакцыны іновыя вірусныя варыянты.У лістападзе 2020 года створаны CDCНацыянальная праграма назірання за штамам SARS-CoV-2 (NS3).палепшыць рэпрэзентатыўнасць айчыннага SARS-CoV-2паслядоўнасці.Праграма супрацоўнічае з 64 грамадскасцю ЗШАмедыцынскія лабараторыі для падтрымкі сістэмы геномнага назірання;NS3 таксама стварае калекцыю ўзораў SARS-CoV-2 aй паслядоўнасці для падтрымкі рэакцыі грамадскага аховы здароўя і навукдаследаванні для ацэнкі ўплыву адпаведных мутацый наіснуючыя рэкамендаваныя медыцынскія контрмеры.CDC маетаксама заключыў кантракт з некалькімі буйнымі камерцыйнымі клінічнымі лабараторыяміторы для хуткай секвенцыі дзясяткаў тысяч SARS-CoV-2станоўчыя ўзоры кожны месяц і прафінансаваў сем акадэмічныхустановы для правядзення геномнага нагляду ў партнёрствез дзяржаўнымі органамі аховы здароўя, тым самым істотна дадаўшы дадаступнасць своечасовых даных геномнага назірання з розных краінЗША.У дадатак да гэтых нацыянальных ініцыятыў,многія дзяржаўныя і мясцовыя органы аховы здароўя займаюцца секвенированием

МАЛЮНОК 1. Змадэляваныя траекторыі захворвання* сучаснымі варыянтамі SARS-CoV-2 і варыянтам B.1.1.7,пры ўмове адсутнасці вакцынацыіі альбо пачатковае R t = 1,1 (A), альбо пачатковае R t = 0,9 (B) для бягучых варыянтаўЗША, студзенькрасавік 2021 г

 

малюнак 1
малюнак 2
абрэвіятуры
малюнак 1

SARS-CoV-2, каб лепш зразумець мясцовую эпідэміялогію іпадтрымаць адказ грамадскага аховы здароўя на пандэмію.Высновы ў гэтай справаздачы падлягаюць як мінімум трыма абмежаванняміцыі.Па-першае, велічыня павелічэння transmissibilнасць у Злучаных Штатах у параўнанні з назіранай уВялікабрытанія застаецца незразумелай.Па-другое, распаўсюджанасцьB.1.1.7 у Злучаных Штатах таксама невядомы на дадзены момант, алепалепшыцца выяўленне варыянтаў і ацэнка распаўсюджанасціз узмоцненымі намаганнямі ЗША па сачэнні.Нарэшце, мясцовыя мітыгімеры таксама моцна адрозніваюцца, што прыводзіць да варыяцыйR t .Канкрэтныя вынікі, прадстаўленыя тут, заснаваныя на мадэляванніі мяркуе, што змякчэнні наступстваў пасля 1 студзеня не зменяцца.Павышаная трансмісіўнасць варыянта В.1.1.7 вайнывыступае за строгае выкананне стратэгій грамадскага аховы здароўязнізіць перадачу і паменшыць магчымы ўплыў B.1.1.7,выкупляючы крытычны час для павелічэння ахопу вакцынацыяй.CDC'Sданыя мадэлявання паказваюць, што паўсюднае выкарыстанне і павелічэнне камплмеры па змякчэнні наступстваў і вакцынацыя маюць вырашальнае значэннеістотна скараціць колькасць новых выпадкаў і смерцяў убліжэйшыя месяцы.Далей, стратэгічнае тэставанне асоб безсімптомы COVID-19, але якія падвяргаюцца павышанай рызыцыінфекцыя SARS-CoV-2, дае яшчэ адну магчымасцьабмежаваць працяглае распаўсюджванне.У сукупнасці пашыраны геномны аглядЛанс у спалучэнні з павышаным захаваннем грамадскага аховы здароўястратэгіі змякчэння наступстваў, уключаючы вакцынацыю, фізічную дыстанцыювыкарыстанне масак, гігіена рук, ізаляцыя і каранцін,будзе мець важнае значэнне для абмежавання распаўсюджвання SARS-CoV-2 іаховы здароўя насельніцтва.

Падзяка

Члены секвеніравання для надзвычайных сітуацый у галіне грамадскага аховы здароўяКансорцыум рэагавання, эпідэміялогіі і назірання;дзяржаўныя і мясцовыялабараторыі грамадскага аховы здароўя;Асацыяцыя лабараторый грамадскага аховы здароўя;Група рэагавання на COVID-19 CDC;Аддзяленне рэспіраторных вірусаў,Аддзел вірусных захворванняў, CDC. Форма рэдактараў Камітэта медыцынскіх часопісаў для раскрыцця патэнцыйнайканфлікты інтарэсаў.Аб патэнцыйных канфліктах інтарэсаў не паведамлялася.

Спасылкі

1. Ахова здароўя Англіі.Расследаванне новага варыянту SARS-CoV-2: варыянт, які выклікае заклапочанасць 202012/01, тэхнічны брыфінг 3. Лондан, Вялікабрытанія: Грамадскае здароўе Англіі;2020. https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/950823/Variant_of_Concern_VOC_202012_01_Technical_Briefing_3_-_England.pdf
2. Кемп С.А., Харві В.Т., Дацір Р.П. і інш.Рэцыдывавальнае з'яўленне і перадача спайка ВРВІ-CoV-2 з дэлецыяй ΔH69/V70.bioRxiv[Прэпрынт апублікаваны ў Інтэрнэце 14 студзеня 2021 г.].https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.14.422555v4
3. Volz E, Mishra S, Chand M і інш.Перадача віруса SARS-CoV-2 па лініі B.1.1.7 у Англіі: вынікі спалучэння эпідэміялагічных і генетычных даных.medRxiv [Прэпрынт размешчаны ў Інтэрнэце 4 студзеня 2021 г.].https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.12.30.20249034v2
4. Honein MA, Christie A, Rose DA і інш.;Група рэагавання на COVID-19 CDC.Рэзюмэ рэкамендацый па стратэгіях грамадскага аховы здароўя, накіраваных на барацьбу з высокім узроўнем перадачы ВРВІ-CoV-2 і звязаных са смерцямі насельніцтвам, снежань 2020 г. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2020;69:1860–7.PMID:33301434 https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6949e2
5. Volz E, Hill V, McCrone JT і інш.;Кансорцыум COG-UK.Ацэнка ўплыву шыпавай мутацыі SARS-CoV-2 D614G на трансмісіўнасць і патагеннасць.Ячэйка 2021; 184: 64–75.e11.PMID:33275900 https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.11.020
6. Корбер B, Фішэр WM, Gnanakaran S і інш.;Sheffield COVID-19 Genomics Group.Адсочванне змяненняў у ўсплёску SARS-CoV-2: сведчанне таго, што D614G павялічвае заразнасць віруса COVID-19.Сотавы
2020;182:812–27.PMID:32697968 https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.06.043
7. McCarthy KR, Rennick LJ, Namnulli S і інш.Натуральныя выдаленні ў спайку глікапратэіна SARS-CoV-2 выклікаюць выхад антыцелаў.bioRxiv [Прэпрынт размешчаны ў Інтэрнэце 19 лістапада 2020 г.].https://www.biorxiv.org/content/
10.1101/2020.11.19.389916v18.Washington NL, White S, Schiabor KM, Cirulli ET, Bolze A, Lu JT.S. Шаблоны выключэння генаў у тэстах SARS-CoV-2 паказваюць на распаўсюджванне мутацыі H69del/V70del у ЗША.medRxiv [Прэпрынт размешчаны ў Інтэрнэце 30 снежня 2020 г.].https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.12.24.20248814v1
9. Weisblum Y, Schmidt F, Zhang F і інш.Уцёкі ад нейтралізуючых антыцелаў з дапамогай спайковых варыянтаў бялку SARS-CoV-2.eLife 2020;9:e61312.PMID:33112236 https://doi.org/10.7554/eLife.61312
10. Greaney AJ, Loes AN, Crawford KHD і інш.Комплекснае адлюстраванне мутацый дамена, які звязвае рэцэптары SARS-CoV-2, якія ўплываюць на распазнаванне поліклональнымі сыроватачнымі антыцеламі чалавека.bioRxiv [Прэпрынт размешчаны ў Інтэрнэце 4 студзеня 2021 г.].https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.31.425021v1


Час публікацыі: 11 лютага 2021 г