• facebook
  • Linkedin
  • youtube

Больш за палову 2022 года прыходзьце і паглядзіце, якія артыкулы з высокімі баламі апублікаваў Foeregene!

01

1

2

КАЛІ: 17,694

Выдавец: Першая афіляваная бальніца Універсітэта Сунь Ятсена

Асноўны змест: плоскоклеточный рак стрававода (ESCC) - асноўны падтып рака стрававода.Вызначэнне эфектыўных тэрапеўтычных мэтаў мае вялікае значэнне для лепшага лячэння ESCC.Некаторыя даследаванні паказалі, што няправільная мадыфікацыя РНК можа спрыяць экспрэсіі і трансляцыі мРНК, звязаных з ракавымі клеткамі, але малекулярны механізм застаецца незразумелым.Гэта даследаванне паказала, што звязаныя з тРНК m7G methyltransferase комплексныя бялкі METTL1 і WDR4 былі значна павялічаны ў тканінах ESCC і спрыялі дрэннаму прагнозу ESCC.З тых часоў даследаванні накаўту генаў METTL1 і WDR4 на мадэльных мышах ESCC пацвердзілі, што ўзмоцненая актыўнасць тРНК m7G-метилтрансферазы прыводзіць да павышэння рэгуляцыі экспрэсіі гэтых двух бялкоў, што, у сваю чаргу, спрыяе праліферацыі клетак ESCC.Гэта даследаванне дэманструе важную онкогенного функцыю няправільнай рэгуляцыі мадыфікацыі тРНК m7G у ESCC і мяркуе, што нацэльванне на METTL1 і яго сігнальныя шляхі ўніз па плыні могуць быць перспектыўнымі тэрапеўтычнымі мішэнямі для тэрапіі ESCC.

Дапаможны прадукт:

Mouse Tail Direct PCR Kit Foregene#ТП-01333

Арыгінальная спасылка:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

34

КАЛІ: 14.903

Выдавец: Дзяржаўная ключавая лабараторыя даследаванняў якасці ў кітайскай медыцыне Інстытута кітайскіх медыцынскіх навук Універсітэта Макао

Асноўны змест:

З развіццём сінтэтычных тэхналогій мРНК стала новым класам тэрапеўтычных прэпаратаў.Аднак дасягненне эфектыўнай унутрыклеткавай дастаўкі лекаў мРНК застаецца складаным з-за адчувальнасці мРНК да РНКаз.Гэта даследаванне прапануе зручную схему дастаўкі нанаструктур, кан'югаваных з поліфеноламі, якія могуць эфектыўна дастаўляць мРНК IL-10 in vivo.Пасля выкарыстання гэтай нанаструктуры для дастаўкі лекаў мРНК узровень IL-10 быў спецыяльна павышаны, эфектыўна інгібіруючы экспрэсію фактараў запалення, спрыяючы аднаўленню слізістай абалонкі, абараняючы эпітэліяльныя клеткі тоўстай кішкі ад апоптозу і інгібіруючы вострыя і хранічныя малыя, выкліканыя сульфатам натрыю дэкстранам. Мадэль мышынага каліту аказвае значны тэрапеўтычны эфект, забяспечваючы новы дызайн геннай тэрапіі запаленчага захворвання кішачніка.

Дапаможны прадукт:

Набор для выдзялення агульнай РНК жывёл Foregene#RE-03011

Арыгінальная спасылка:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection,dextran%20sulfate%20sodium%20salt-induced%20ulcer атыўны%20каліт%20мад.%202.

03

56

КАЛІ: 12,499

Выдавец: Лабараторыя эксперыментальнай мадэлі хвароб жывёл, Каледж ветэрынарнай медыцыны, Сычуаньскі сельскагаспадарчы ўніверсітэт

Асноўны змест:

Акісляльны стрэс спермы з'яўляецца асноўным фактарам, які прыводзіць да мужчынскага бясплоддзя, таму гэта магчымы і эфектыўны варыянт для стварэння мадэляў мужчынскага бясплоддзя на жывёл шляхам мэтанакіраванага рэгулявання антыаксідантнай сістэмы.Аднак спецыфічныя антыаксідантныя механізмы мужчынскіх палавых клетак не высветлены.Гэта даследаванне пацвердзіла, што ген LanCL1 з'яўляецца генам спецыфічнага антыаксіданта ў мужчынскіх палавых клетках, і яго экспрэсія зніжана або звязана з мужчынскім бясплоддзем чалавека.Самцы мышэй з дэфіцытам гена LanCL1 дэманструюць акісляльнае пашкоджанне спермы і парушэнне фертыльнасці.У працэсе дыферэнцыявання спермы палавых клетак, калі ўзнікае тэндэнцыя да акіслення, бялок 1 (SP1), спецыфічны для фактару транскрыпцыі, будзе рэгуляваць экспрэсію гена LanCL1, тым самым інгібіруючы працэс акіслення спермы.Гэта даследаванне дэманструе, што шлях SP1-LanCL1 гуляе ключавую ролю ў рэгуляцыі гамеастазу яечкаў і фертыльнасці мужчын, апасродкаваных акісляльна-аднаўленчым балансам, і мяркуе, што мадыфікаваныя LanCL1 мышы маюць прывабнае прымяненне ў якасці жывёльнай мадэлі мужчынскага бясплоддзя.

Дапаможны прадукт:

Міні-набор Mouse Tail DNA Foregene#DE-05211

Арыгінальная спасылка:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

7

Набор для прамой ПЦР Mouse Tail

◮Не патрабуецца працаёмкая і дарагая ачыстка ДНК.

◮Попыт на ўзор невялікі, проста вазьміце адно насенне.

◮Не патрабуецца ніякіх спецыяльных апрацовак, такіх як драбненне і драбненне, і аперацыя простая.

◮Аптымізаваная сістэма ПЦР дазваляе ПЦР мець больш высокую спецыфічнасць і больш высокую талерантнасць да інгібітараў рэакцыі ПЦР.

8

Набор для вылучэння агульнай РНК жывёл

◮Не трэба турбавацца аб дэградацыі РНК.Уся сістэма не ўтрымлівае РНКазы.

◮Эфектыўнае выдаленне ДНК з дапамогай ачышчальнай калонкі ДНК.

◮Выдаліць ДНК без дадання ДНКазы.

◮Проста - усе аперацыі выконваюцца пры пакаёвай тэмпературы.

◮Хутка — аперацыя можа быць выканана за 30 хвілін.

◮Бяспечны - не выкарыстоўваецца арганічны рэагент.

◮Высокая чысціня-OD260/280≈1.8-2.1.

9

Міні-набор Mouse Tail DNA

Няма забруджвання РНКазой:Калонка толькі для ДНК, якая ўваходзіць у камплект, дазваляе выдаліць РНК з геномнай ДНК без дадання РНКазы падчас эксперыменту, прадухіляючы забруджванне лабараторыі экзагеннай РНКазай.

Высокая хуткасць:Foregene Protease мае больш высокую актыўнасць, чым аналагічныя пратэазы, і хутка пераварвае ўзоры тканін;аперацыя простая, і аперацыя экстракцыі геномнай ДНК можа быць завершана на працягу 20-80 хвілін.

Зручна:Цэнтрыфугаванне праводзіцца пры пакаёвай тэмпературы, і няма неабходнасці ў цэнтрыфугаванні пры нізкай тэмпературы 4°C або асаджванні ДНК этанолам.

Бяспека:Экстракцыя арганічных рэагентаў не патрабуецца.

Высокая якасць:Вынятая геномная ДНК мае вялікія фрагменты, без РНК і РНКазы і надзвычай нізкім утрыманнем іёнаў, што можа адпавядаць патрабаванням розных эксперыментаў.

Сістэма мікраэлюцыі:Гэта можа павялічыць канцэнтрацыю геномнай ДНК, што зручна для далейшага выяўлення або эксперыментаў.

 

 


Час публікацыі: 13 верасня 2022 г