• facebook
  • Linkedin
  • youtube
банэр_старонкі

Набор для вылучэння ДНК раслін. Пратакол рэагентаў. Наборы для ачысткі геномнай ДНК раслін

Апісанне камплекта:

Кат.No.DE-06111/06112/06113

Для ачысткі геномнай ДНК з розных тканін раслін.

Хуткая ачыстка і атрыманне высакаякаснай геномнай ДНК з узораў раслін (уключаючы ўзоры поліцукрыдаў і поліфенолаў).

Няма забруджвання РНКазой

Хуткая хуткасць

Просты: Аперацыю ачысткі можна завяршыць за 30 хвілін.

Зручна: Пакаёвая тэмпература, цэнтрыфугаванне пры 4 ℃ і асаджэнне ДНК этанолам не патрабуюцца.

Бяспека: арганічны рэагент не выкарыстоўваецца.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

FAQ

СПАМПАВАЦЬ РЭСУРСЫ

Тэхнічныя характарыстыкі

50 нарыхтовак, 100 нарыхтовак, 250 нарыхтовак

 

У гэтым наборы выкарыстоўваецца калонка толькі з ДНК, якая можа спецыфічна звязваць ДНК, пратэазу Foregene і унікальную буферную сістэму, якая значна спрашчае ачыстку геномнай ДНК раслін.Высакаякасную геномную ДНК можна атрымаць на працягу 30 хвілін, што дазваляе пазбегнуць дэградацыі геномнай ДНК.

Мембрана з силикагеля, якая змяшчае толькі ДНК і выкарыстоўваецца ў спінавай калоне, з'яўляецца унікальным новым матэрыялам Foregene, які можа эфектыўна і спецыфічна звязвацца з ДНК і максымізаваць выдаленне РНК, бялкоў-прымешак, іёнаў, поліцукрыдаў, поліфенолаў і іншых арганічных злучэнняў.

Кампаненты прадукту

Буфер PL1, буфер PL2

Буфер PW, буфер WB, буфер EB

Foregene Protease

Слупок толькі ДНК

Інструкцыя

Асаблівасці і перавагі

■ Без забруджвання РНКазой: калонка "Толькі ДНК", якая ўваходзіць у камплект, дазваляе выдаляць РНК з геномнай ДНК без дадатковай РНКазы падчас эксперыменту, прадухіляючы забруджванне лабараторыі экзагеннай РНКазай.
■ Высокая хуткасць: Foregene Protease мае больш высокую актыўнасць, чым аналагічныя пратэазы, і пераварвае ўзоры тканіны хутчэй.
■ Проста: аперацыю па вылучэнні геномнай ДНК можна выканаць за 30 хвілін.
■ Зручна: цэнтрыфугаванне праводзіцца пры пакаёвай тэмпературы, не патрабуецца цэнтрыфугаванне пры нізкай тэмпературы 4 ℃ або асаджэнне ДНК этанолам.
■ Бяспека: арганічны рэагент не патрабуецца.
■ Высокая якасць: вычышчаная геномная ДНК мае вялікія фрагменты, без РНК, без РНКазы і надзвычай нізкім утрыманнем іёнаў, што можа адпавядаць патрабаванням розных эксперыментаў.

Прыкладанне камплекта

Падыходзіць для экстракцыі і ачысткі геномнай ДНК са свежых або замарожаных тканін раслін.

Працоўны працэс

расліна-ДНК-ізаляцыя-просты працоўны працэс

Дыяграма

Набор для вылучэння ДНК раслін3

Захоўванне і тэрмін прыдатнасці

Набор можа захоўвацца 12 месяцаў пры пакаёвай тэмпературы (15–25 ℃) і 2–8 ℃ больш працяглы час.
Раствор Foregene Protease Plus мае унікальную формулу, якая праяўляе актыўнасць пры працяглым захоўванні пры пакаёвай тэмпературы (3 месяцы);яго актыўнасць і стабільнасць будуць лепш пры захоўванні4 ℃, таму рэкамендуецца захоўваць яго пры 4 ℃, памятайце, што нельга захоўваць пры -20 ℃.


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Кіраўніцтва па аналізе праблем

    The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

     

    Нізкі ўраджай або адсутнасць ДНК

    Звычайна існуе мноства фактараў, якія ўплываюць на выхад геномнай ДНК, у тым ліку крыніца ўзору, узрост узору, умовы захоўвання ўзору і аперацыя.

    Падчас экстракцыі не атрымалася атрымаць геномную ДНК

    1. Узоры тканін захоўваюцца няправільна або захоўваюцца занадта доўга, што прыводзіць да дэградацыі геномнай ДНК.

    Рэкамендацыя: захоўвайце ўзоры тканін у вадкім азоце або -20°C;паспрабуйце выкарыстоўваць толькі што сабраныя ўзоры для экстракцыі геномнай ДНК.

    2. Занадта малая колькасць узору можа прывесці да таго, што адпаведная геномная ДНК не будзе вынятая.

    Прапанова: для ўзораў тканіны, якія захоўваліся на працягу доўгага часу або маюць сур'ёзную дэградацыю геномнай ДНК, колькасць узораў тканіны можна адпаведным чынам павялічыць, каб атрымаць значную частку геномнай ДНК.Колькасць пробы можа быць вызначана ў адпаведнасці з патрэбамі ДНК, але свежая проба не павінна перавышаць 100 мг, а сухая проба не павінна перавышаць 30 мг.

    3. Узор не здрабняюць вадкім азотам і не змяшчаюць занадта доўга пасля вадкага азоту.

    Прапанова: падчас экстракцыі ДНК узор неабходна цалкам расцерці вадкім азотам, каб разбурыць клеткавую сценку;пасля драбнення перанясіце ўзор парашка ў PL1, папярэдне нагрэты пры 65°C як мага хутчэй (як толькі здробнены парашок расплавіцца, геномная ДНК пачне хутка разбурацца).

    4. Няправільнае захоўванне Foregene Protease прыводзіць да зніжэння або інактывацыі актыўнасці.

    Рэкамендацыя: праверце ўмовы захоўвання Foregene Protease або заменіце яе новай Foregene Protease для ферментатыўнага гідролізу.

    5. Набор захоўваўся няправільна або захоўваўся занадта доўга, што прывяло да выхаду з ладу некаторых кампанентаў у камплекце.

    Рэкамендацыя: набудзьце новы набор для экстракцыі геномнай ДНК раслін для адпаведных аперацый.

    6. Няправільнае выкарыстанне камплекта.

    Прапанова: набудзьце набор для вылучэння ДНК раслін, прызначаны для ўзораў для экстракцыі і ачысткі геномнай ДНК раслін.

    7. Буфер WB без дадання aнводны этанол.

    Рэкамендацыя: пераканайцеся, што дадалі правільны аб'ём абсалютнага этанолу ў буфер WB.

    8. Элюент няправільна капнуў на кремнеземную мембрану.

    Прапанова: дадайце папярэдне нагрэты элюент пры 65па кроплях да сярэдзіны мембраны силикагеля і пакіньце пры пакаёвай тэмпературы на 5 хвілін для павышэння эфектыўнасці элюіравання.

    Экстракцыя для атрымання геномнай ДНК з нізкім ураджаем

    1. Узор захоўваецца няправільна або захоўваецца занадта доўга, што прыводзіць да дэградацыі геномнай ДНК.

    Рэкамендацыя: Захоўвайце ўзоры тканін пры -20;паспрабуйце выкарыстоўваць толькі што сабраныя ўзоры тканін для экстракцыі геномнай ДНК.

    2. Калі колькасць узораў тканін занадта малая, вынятая геномная ДНК будзе меншай.

    Прапанова: некаторыя ўзоры раслін багатыя вадой, напрыклад, водныя расліны, такія як водарасці і г.д., дазоўку можна адпаведным чынам павялічыць або ваду можна трохі абязводжваць перад аперацыяй.

    3. Узоры не былі старанна расцёрты вадкім азотам або занадта доўга пакідаліся пры пакаёвай тэмпературы пасля драбнення.

    Прапанова: драбненне вадкім азотам павінна быць дастатковым, а клеткавая сценка ўзору павінна быць разбіта як мага больш;адразу пасля драбнення ўзор парашка павінен быць перанесены ў 65папярэдне разагрэты буфер PL1 для наступнага кроку.

    4. Не выкарыстоўваецца правільны камплект.

    Рэкамендацыя: выкарыстоўвайце спецыяльны набор для вылучэння ДНК раслін, каб атрымаць і ачысціць геномную ДНК раслін.

    5. Няправільнае захоўванне Foregene Protease прыводзіць да зніжэння або інактывацыі актыўнасці.

    Рэкамендацыя: праверце ўмовы захоўвання Foregene Protease або заменіце яе новай Foregene Protease для ферментатыўнага гідролізу.

    6. Праблема элюента

    Рэкамендацыя: калі ласка, выкарыстоўвайце Buffer EB для элюіравання;пры выкарыстанні ddH2O або іншыя элюенты, пераканайцеся, што рн элюента знаходзіцца ў межах 7,0-8,5.

    7. Элюент капае няправільна

    Прапанова: калі ласка, дадайце элюіруючую кроплю ў сярэдзіну кремнеземной мембраны і пакіньце пры пакаёвай тэмпературы на 5 хвілін, каб павялічыць эфектыўнасць элюіравання.

    8. Аб'ём элюента занадта малы

    Прапанова: калі ласка, выкарыстоўвайце элюент для элюцыі геномнай ДНК у адпаведнасці з інструкцыямі, прынамсі, не менш за 100мкл.

     

    Вынятая геномная ДНК нізкай чысціні

    Нізкая чысціня геномнай ДНК прывядзе да няўдачы або дрэннага эфекту далейшых эксперыментаў, такіх як: фермент немагчыма разрэзаць, а мэтавы фрагмент гена немагчыма атрымаць з дапамогай ПЦР.

    1. Розныя забруджвання бялком, РНК.

    Аналіз: буфер PW не выкарыстоўваўся для прамывання калонкі;Буфер PW не выкарыстоўваўся для прамывання калонкі пры правільнай хуткасці цэнтрыфугавання.

    Прапанова: паспрабуйце пераканацца, што ў супернатанте няма ападкаў, калі супернатант прапускаюць праз калонку;не забудзьцеся прамыць ачышчальную калонку буферам PW у адпаведнасці з інструкцыямі, і гэты этап нельга прапусціць.

    2. Забруджванне іёнамі прымешак.

    Аналіз: Калонка для прамывання буфера WB была прапушчана або прамыта толькі адзін раз, што прывяло да рэшткавага іённага забруджвання.

    Рэкамендацыя: не забудзьцеся двойчы прамыць Buffer WB у адпаведнасці з інструкцыямі, каб як мага больш выдаліць рэшткавыя іёны.

    3. Заражэнне РНКазой.

    Аналіз: экзагенная РНКаза дадаецца ў буфер;няправільная аперацыя прамывання ў буферы PW прывядзе да рэшткавай РНКазы і паўплывае на эксперыментальныя аперацыі РНК ніжэй па плыні, такія як транскрыпцыя in vitro.

    Прапанова: Наборы для экстракцыі нуклеінавых кіслот серыі Foregene могуць выдаляць РНК без дадатковай РНКазы, а ўсе рэагенты ў наборы для вылучэння ДНК раслін не патрабуюць РНКазы;не забудзьцеся прамыць ачышчальную калонку буферам PW у адпаведнасці з інструкцыямі, і гэты этап нельга прапусціць.

    4. Рэшткі этанолу.

    Аналіз: пасля прамывання ачышчальнай калонкі буферам WB цэнтрыфугаванне пустой прабіркі не праводзілася.

    Рэкамендацыя: выконвайце інструкцыі па правільным цэнтрыфугаванні пустых прабірак.

    Кіраўніцтва па эксплуатацыі:

    Кіраўніцтва па эксплуатацыі набору для выдзялення ДНК раслін

     

    Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам