1: Своечасова замяняйце эксперыментальныя матэрыялы

Усталюйце (NTC) адмоўны кантроль і паўтарыце яго шмат разоў.Як толькі будзе выяўлена, што прадукт ПЦР заражаны ў лабараторыі, своечасова заменіце ўсе эксперыментальныя матэрыялы.Такія як: паўторнае развядзенне і падрыхтоўка праймераў, паўторная стэрылізацыя наканечніка піпеткі, прабіркі EP, ddH2O і г.д., замена новай піпеткай і часова пазыка іншых лабараторый для правядзення эксперыментаў ПЦР.Забруджаная лабараторыя павінна праветрывацца і апрамяняцца ўльтрафіялетавымі прамянямі да таго часу, пакуль не будзе ліквідавана заражэнне прадуктам ПЦР, перш чым працягваць эксперымент.

2：Падоўжыць час уздзеяння УФ

Варта адзначыць, што для выдалення забруджвання ДНК звычайнае ультрафіялетавае апрамяненне павінна быць падоўжана на 2 гадзіны, чым звычайна.Нягледзячы на ​​гэта, уплыў ультрафіялетавага апраменьвання на выдаленне невялікіх фрагментаў (ніжэй за 200 п.о.) забруджвання ДНК усё яшчэ не вельмі добры.

Даўжыня ультрафіялетавай хвалі (нм) звычайна складае 254/300 нм, і яе дастаткова для апраменьвання на працягу 30 хвілін.Варта адзначыць, што пры выбары УФ для ліквідацыі забруджвання рэшткавых прадуктаў ПЦР варта ўлічваць даўжыню прадукту ПЦР і размеркаванне падстаў у паслядоўнасці прадукту.Ультрафіялетавае апрамяненне эфектыўна толькі для доўгіх фрагментаў памерам больш за 500 п.о., і мала ўплывае на кароткія фрагменты.

Падчас ультрафіялетавага апраменьвання пірымідынавыя падставы ў прадукце ПЦР будуць утвараць дымеры.Гэтыя дымеры могуць спыняць падаўжэнне, але не ўсе пірымідзіны ў ланцугу ДНК могуць утвараць дымеры, і УФ-апраменьванне таксама можа разбурыць дымеры..Ступень адукацыі дымера залежыць ад даўжыні УФ-хвалі, тыпу пиримидинового дымера і паслядоўнасці нуклеатыдаў, прылеглых да сайту дымера.Такім чынам, калі ПЦР-амплифицированные фрагменты невялікія, рэкамендуецца выкарыстоўваць сістэму кантамінацыі прадукту UNG anti-PCR.

3：Шырока выкарыстоўваюцца паглынальнікі забруджвання ДНК

Пры даданні піпетак лёгка ўтвараюцца аэразолі, чаго цяжка пазбегнуць, і яны хутка асядаюць.Таму, несумненна, добрым выбарам з'яўляецца частае выкарыстанне спецыяльных паглынальнікаў забруджвання ДНК, каб прадухіліць распаўсюджванне забруджвання ДНК.

4: Выкарыстоўвайце сістэму барацьбы з забруджваннем UNG

Пасля выдалення забруджвання прадуктам ПЦР выпрабавальная лабараторыя можа выкарыстоўваць сістэму UNG супраць забруджвання прадукту ПЦР, каб прадухіліць заражэнне прадуктам ПЦР.У агульных лабараторыях вы можаце выконваць простыя эксперыментальныя падзелы, строга аддзяляць зону ПЦР-прадуктаў ад іншых зон, усталёўваць пэўныя лабараторныя правілы і нормы і праводзіць адпаведнае навучанне для прадухілення з'яўлення заражэння ПЦР-прадуктам.

Рэкамендацыі: Стварэнне разумнай лабараторыі ПЦР, падтрыманне належнага асяроддзя ПЦР, распрацоўка стандартных аперацыйных працэдур ПЦР і развіццё строгай дасведчанасці эксперыментатараў аб працы з'яўляюцца ключом да прадухілення або памяншэння забруджвання эксперыментаў ПЦР.